吉西他濱單藥療法
每周1次 , 吉西他濱1000mg/㎡ , 30分鐘靜脈點滴 , 止吐劑等30分鐘靜脈點滴 , 1次治療共計1小時 。 連續用藥3周休息1周為一個療程 。 也就是說治療頻率為第1天、第8天、第15天注射 , 第22天休息 , 如此反復 。
吉西他濱與厄洛替尼聯合療法
每日早飯前1小時口服吉西他濱和厄洛替尼(100mg) 。 此療法比吉西他濱單藥療法更容易出現副作用 , 只適用于有正常體力和食欲的患者 。
S-1單藥療法
口服1日2次 , 連續服用4周 , 停藥2周 , 共6周為1個療程 。 S-1的用量根據身高體重估算體表面積后制定用量 , 1次服用40~60mg 。 S-1單藥療法的優點是不用長期點滴注射 , 但是容易出現腹瀉等消化系統癥狀 , 本身有消化系統癥狀的 , 本身容易忘記吃藥的 , 本身有腎功能不全的患者不適合該療法 。
FOLFIRINOX化療方案
奧沙利鉑(85mg/㎡)、伊利替康(180mg/㎡)、左亞葉酸鈣(200mg/㎡)點滴4小時后 , 迅速注射5-FU(400mg/㎡) , 5-FU(2400mg/㎡)經46小時持續靜脈注射 , 停藥12天 , 每2周為一個療程 。 持續靜脈注射在鎖骨埋入中心靜脈導管 , 鏈接可攜帶式精密注射泵持續給藥 , 不影響日常生活 。 FOLFIRINOX與吉西他濱單藥療法相比 , 可期待更好的療效 , 但是副作用也更強 , 只有正常食欲和體力 , 全身狀態良好的患者才能接受 。
吉西他濱聯合白蛋白紫杉醇
吉西他濱1000mg/㎡ , 白蛋白紫杉醇125mg/㎡ , 每周注射1次 , 連續注射3周休1周 。
●二線治療藥物
當一線治療藥物不起效果后 , 應考慮更換藥物 。 比如針對使用過吉西他濱的患者 , 更換為上述③④的方案 , 二線治療用藥選擇一線治療時未使用過的藥物 。 對于不可手術切除的胰腺癌患者 , 應根據藥物的療效和副作用 , 持續使用藥物治療 。
●術后藥物治療
術后化療的目的是盡可能清除手術未清除的微小癌細胞 , 降低術后復發轉移風險 。 胰腺癌的治療 , 術后必須行輔助化療 。 標注化療是術后口服S-1(替吉奧) , 1日口服2次 , 連續4周 , 停藥2周為一個療程 , 治療須持續4個療程 。 對于易腹瀉或不可使用S-1的患者 , 用吉西他濱單藥代替 。
●神經內分泌瘤的藥物療法
腫瘤已經擴散不可手術的神經內分泌瘤(低惡性度) , 藥物治療的第一選擇是舒尼替尼或者依維莫司 。 另外 , 2014年日本開發了新的抗癌劑“Streptozocin” 。 舒尼替尼和依維莫司是一日一次的口服藥物;Streptozocin須點滴注射 , 一日一次連續點滴5日停藥37日為一個療程 , 或者每周點滴1次 。 當患者過多分泌胰島素等酶時 , 須同時注射奧曲肽 。
07.胰腺癌藥物治療副作用及出現時間
關于化療的副作用 , 從開始點滴抗癌劑到點滴后24小時內易出現惡心、過敏反應和血管疼痛;點滴后3~14天易出現骨髓抑制、口腔炎癥、腹瀉、乏力等癥狀 。 脫發、間質性肺炎、淚眼等副作用多出現在1個月之后 。
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圖7總結了藥物療法的副作用類型 , 癥狀的強弱和出現時間 。 隨著藥物開發 , 現在對化療藥物的副作用已經能控制 , 不至于產生嚴重的后果 , 請不要因為恐懼而中斷化療 。
在藥物療法中 , 前文描述的須特別注意副作用的出現 , 它們可能造成患者骨髓抑制 , 造成血液中起清除細菌、病毒的白細胞、中性粒細胞減少 , 血小板減少等 。 發生骨髓抑制時 , 多數無自覺癥狀 , 通常用藥后3日至1周可能發生此副作用 。 須注意食欲不振、腹瀉和消化道出血 。 可能造成神經損傷 , 引起手腳觸覺麻木 , 此時須降低藥量或停藥 。 ~引起脫發不常見 , 用藥后2~3周多有脫發現象 。 多數在停藥后1~2個月毛發可再生 。
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