我國超8.2億人完成加強免疫，新冠防疫有哪些新進展？( 二 ) _健康小知識

口服藥、中和抗體已在臨床使用，更多藥物正在研發中
2022年7月25日，阿茲夫定獲國家藥監局應急附條件批準用于治療普通型新冠肺炎成年患者。 8月9日，阿茲夫定納入了《新型冠狀病毒肺炎診療方案(第九版)》。目前，已在海南、河南、新疆、西藏等多地投入使用。
7月，復星醫藥產業與真實生物訂立協議，就雙方聯合開發并由復星醫藥產業獨家商業化阿茲夫定等事宜建立戰略合作。據第一財經，復星醫藥董事長吳以芳表示，阿茲夫定在真實世界的數據還未完全形成，截至目前，在用藥方面，總體安全性和耐受性良好。 “藥品整體有效性以及防控情況，還需要再等一段時間。

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安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法運抵廣東，騰盛博藥供圖。
此外，今年7月，我國首個新冠中和抗體安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法在國內商業化上市。臨床研究顯示，該藥物可以使臨床進展為高風險的新冠患者住院和死亡風險降低80% 。據騰盛博藥發布的消息， 2021年6月至12月期間，該公司曾捐贈近3000人份的安巴韋單抗/羅米司韋單抗藥品，救治近千例患者。
清華大學醫學院教授張林琦此前在接受環球時報采訪時表示，小分子藥物和大分子中和抗體藥物各有優勢：小分子藥物生產成本低，口服方式簡單方便；大分子中和抗體藥物雖然生產成本較高，但由于其源于人體自身的免疫反應，進入人體后可以很快提升免疫力，發揮抗病毒作用。
此外，據新華社報道，我國當前還有多個新冠治療藥物正處于不同的研發階段，部分藥物已在國內外開展Ⅲ期臨床試驗。國務院聯防聯控機制科研攻關組有關負責人介紹，目前新冠治療藥物研發主要圍繞阻斷病毒進入細胞、抑制病毒復制、調節人體免疫系統3條技術路線開展，我國在這些技術路線上均有部署。
編輯：荊雪濤
校對：張爽

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