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真實生物自主研發的新一代口服長效HIV候選藥物IND申請獲批

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【真實生物自主研發的新一代口服長效HIV候選藥物IND申請獲批】近日 ， 河南真實生物科技有限公司(以下簡稱“真實生物”)宣布自主研發的新一代口服長效HIV候選藥物CL-197的臨床試驗申請（IND）于2022年10月8日正式獲得國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）批準 。
真實生物自主研發的新一代口服長效HIV候選藥物IND申請獲批
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圖：來源于CDE官方公布
CL-197是一種新型核苷逆轉錄酶抑制劑NRTI（NucleosideReverseTranscriptaseInhibitor） ， 可通過模擬（即與之競爭）內源性嘌呤核苷酸來抑制逆轉錄 ， 在HIV感染治療中具有潛在長效作用 。 2021年12月完成的臨床前研究表明：CL-197能夠有效抑制HIV的復制 ， 有望成為每周僅需口服一次的長效艾滋病治療藥物 。
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圖：CL-197的化學分子式
到目前為止 ， 全球艾滋病患者已超過4100萬 ， 當前的治療方案因“每日用藥、藥物毒副作用、治療費用高、藥物耐藥性“等局限性 ， 困擾著眾多艾滋病患者 。 對此 ， 真實生物執行董事、董事長、CEO兼CSO杜錦發博士表示 ， CL-197作為新一代口服長效HIV治療候選藥物 ， 具有3個亮點優勢：（1）能有效地抑制HIV復制；（2）口服長效特征：藥代動力學研究顯示PBMC中CL-197的活性成分的半衰期約168小時；（3）有望每周一次口服用藥：更為便捷的給藥方案將提高服藥依從性 ， 改善臨床結果 。 另外 ， 公司于2021年獲批上市的艾滋病治療藥物阿茲夫定具有雙靶點和長效的特點 。 CL-197與阿茲夫定聯用 ， 滿足完整的艾滋病雞尾酒療法的要素 ， 相當于三種作用機理的藥物同時發揮作用 ， 能有效預防耐藥的發生 ， 有望開發成全球首款全口服長效艾滋病治療藥 。
當前HIV藥物的研發側重于提高藥物安全性、有效性、耐藥性及簡化治療以提高藥物依從性 。 作為世衛組織為感染HIV的患者推薦的所有一線抗逆轉錄病毒治療的骨干成分 ， 核苷類藥物是HIV藥物市場的重要組成部分 ， 具有巨大的增長潛力 。 根據弗若斯特沙利文分析 ， 全球HIV藥物市場一直在穩步增長 ， 將由2021年的380億美元 ， 增長至2030年的575億美元 。
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此次獲批IND后 ， 真實生物將開展單中心、隨機、雙盲、安慰劑對照及單次遞增劑量試驗 ， 以評估CL-197在健康受試者中的安全性、耐受性及藥代動力學特征 。 作為全球擴展戰略的一部分 ， 公司還計劃在中國申請IND之后 ， 在海外法域申請IND ， 旨在提高研發效率 ， 早日造福全球患者 。
關于真實生物
真實生物是一家以研發為驅動力的生物科技公司 ， 致力于治療病毒性、腫瘤及腦血管疾病的創新藥物的研發、制造及商業化 。 公司的使命是通過真正的創新來改善人類健康 。 通過對創新的不懈追求 ， 旨在尋找更新及更好的治療方案 ， 以滿足未被滿足的臨床需求 ， 并逐步確立真實生物在抗病毒及抗腫瘤藥物研發方面的優勢 ， 成為具有全球競爭力的生物制藥公司 。