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分子檢測是精準治療的關鍵所在( 二 )


分子檢測是精準治療的關鍵所在
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無進展生存期更短（6.20個月vs.18.77個月;HR,3.51;P<0.001）；總生存期較短（22.70個月vs.未達到;HR,4.65;P<.001）
因此對于驅動基因陽性的患者通過多基因檢測進一步細分治療方案 ， 有助于預后的改善 。 在2019年的Letters上發表的一研究數據表明 ， 83例晚期轉移性、難治性腫瘤患者 ， 經FoundationOne全基因組分析后 ， 在25個月時 ， 高度匹配個體化聯合治療57.9%存活；另一組只有14.4% 。 所以多基因的靶向藥物聯合治療能顯著延長NSCLC患者的生存期 ， 提高患者生存質量 。
多基因靶向藥物聯合治療顯著延長生存期
分子檢測是精準治療的關鍵所在
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小結
1.EGFR是我國NSCLC患者最常見的驅動基因 ， 但EGFR檢測率仍有待進一步改善 。
2.NCCN推薦EGFR、ALK、ROS1、PD-L1的檢測為1類證據推薦 。
3.驅動基因動態血漿監測可早于影像學進展前發現耐藥突變 ， 預測TKI療效 ， 及時明確耐藥機制 ， 調整治療 。
4.靶向藥物聯合治療能顯著延長NSCLC患者的生存期 ， 提高患者生存質量 。
審批編號CN-68497過期日期2021-11-12
*此文僅用于向醫學人士提供科學信息 ， 不代表本平臺觀點
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