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客觀緩解率達92%！全球首款RET抑制劑塞普替尼在國內獲批！這些癌癥患者有救了( 二 )

健康知識養生常識


（1）初治患者：客觀緩解率為92%；中位緩解持續時間未達到；1年無進展生存率為100%；
（2）經治患者：客觀緩解率77%；中位緩解持續時間為18個月；1年無進展生存率為69%；
LIBRETTO-321試驗
01中國非小細胞肺癌患者
根據《TherAdvMedOncol》最新研究成果：
所有患者：客觀緩解率為69.2%；
初治患者為87.5% ， 經治患者為61.1%；
在中位隨訪時間為9.7個月時 ， 94.4%的患者仍持續緩解 。
02中國甲狀腺癌患者
根據《TherAdvMedOncol》最新研究成果：
（1）所有甲狀腺髓樣癌患者：客觀緩解率為57.7%；
初治患者為58.8% ， 經治患者為55.6%；
在中位隨訪時間為8.7個月時 ， 93.3%的患者仍持續緩解 。
（2）1例甲狀腺癌患者：該名初治患者已接受23.4周的治療 ， 并在第8周達到了確認的部分緩解 ， IRC確定最大腫瘤負荷縮小43% ， 并且緩解仍在持續 。
此外 ， 值得一提的是 ， 塞普替尼耐受性良好 ， 大部分治療相關不良反應為低級別 ， 可控制并且可逆 。
關于熱門靶點RET ， 快點來認識下
RET激酶的基因組改變包括融合和點突變 ， 從而導致RET信號過度活躍和細胞生長不受控制 。 RET融合和突變發生在多種腫瘤類型中 ， 且發生頻率不同 。
據統計 ， 在非小細胞肺癌里面 ， 大約1%~2%的患者有RET基因融合 ， 在甲狀腺髓樣癌中超過60%的患者有RET基因突變 ， 在乳頭狀甲狀腺癌中10%的患者有RET基因融合 。 RET融合：非小細胞肺癌2% ， 甲狀腺癌10%~20% ， 胰腺癌＜1% ， 唾液腺癌＜1% ， 結直腸癌＜1% ， 卵巢癌＜1%；RET突變：甲狀腺髓樣癌＞60%
所以大家做過多基因檢測的患者 ， 可以先看看是否有這個RET基因突變或者融合 ， 一旦檢測出來 ， 大家就有希望使用相關靶向藥！還沒有檢測的 ， 小編建議大家選擇NGS技術進行全面的檢測 。
目前無癌家園有我國自主研發1類小分子創新藥SY-5007（高活性RET抑制劑）正在臨床招募中 ， 適應癥均是二線治療RET融合陽性肺癌患者 ， 還有國產小分子選擇性靶向RET激酶抑制劑KL590586 ， 適應癥是初治或經治的RET融合陽性肺癌及經治的RET融合陽性實體瘤 ， 癌友們可以通過無癌家園醫學部（400-626-9916）提交病理報告等資料 ， 詳細評估病情 。
登陸中國！兩款“不限癌種”的抗癌藥拉羅替尼、恩曲替尼紛紛上市！
除了Retevmo外 ， 今年還有兩款“不限癌種”的抗癌藥拉羅替尼、恩曲替尼紛紛登陸中國 ， 在國內獲批上市 ， 且恰巧在國內都有臨床招募！
4年生存率達64%！橫掃25類癌種的拉羅替尼成人兒童均可用
2022年4月13日 ， 中國國家藥監局（NMPA）官網公示 ， 拉羅替尼膠囊正式在國內獲批上市 ， 用于治療攜帶NTRK融合基因（包括NTRK1、NTRK2、NTRK3）的實體瘤成人和兒童患者 。 這表明 ， 中國癌友們迎來了全球首款專為NTRK基因融合癌癥患者設計的口服TRK抑制劑 。
據無癌家園之前的報道顯示 ， 這款“治愈系”抗癌藥在2021年5月20日就已在國內遞交上市申請并獲受理 ， 時隔近1年 ， 這款抗癌藥終于與國內的癌癥患者見面 ， 真的是可喜可賀！
時隔2個多月 ， 2022年ASCO大會召開期間 ， 更是展示了對拉羅替尼相關的六項獨立擴展分析的臨床結果 。
此項研究公布的是拉羅替尼治療NTRK基因融合腫瘤患者中的長期療效和安全性 。 入組患者罹患25類不同的腫瘤類型 ， 常見的癌種包括軟組織肉瘤（46%；嬰兒纖維肉瘤：19% ， 其他肉瘤：27%） ， 甲狀腺癌（12%） ， 肺癌（9%）、唾液腺癌（10%）和結直腸癌（6%） 。
其中初治患者占27% ， 既往接受1次全身治療的患者占28% ， 接受過≥2次的患者占45%；其中46%的患者攜帶NTRK1基因融合突變 ， NTRK2為3% ， NTRK3為51% 。