所有患者經IRC評估后 ， 客觀緩解率為69% ， 26%的患者達到完全緩解（包含5%病理學完全緩解） 。 18例基線伴腦轉移患者中 ， 客觀緩解率為83% 。 157例成人患者的客觀緩解率為64% ， 中位緩解持續時間為41.7個月 ， 中位隨訪時間為28.5個月 。 拉羅替尼對各腫瘤類型均有效 。
所有患者中位緩解持續時間為32.9個月 ， 中位無進展生存期29.4個月 。 隨訪32.2個月時 ， 中位總生存期未達到 ， 48個月（4年）的總生存率為64%！
患者接受拉羅替尼治療后 ， 沒有出現新的或非預期的治療相關不良事件（TRAEs） ， 本次隨訪時間比之前的報道更長 ， 有83例（34%）患者接受拉羅替尼治療時間超過24個月 。
除了拉羅替尼外 ， 目前全球對于NTRK藥物的研發正在如火如荼地進行中 ， 給更多患者帶來新希望！無癌家園特地為各位癌友們整理了目前正在招募的NTRK抑制劑的信息 ， 希望給各位急于尋醫問藥的患者更多的治療選擇！

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客觀緩解率61.3%！“傳奇”抗癌藥恩曲替尼橫掃17類癌種！
2022年7月29日 ， 中國國家藥監局官網公示顯示 ， 羅氏（Roche）公司申報的恩曲替尼（entrectinib）膠囊已在中國獲批 。 它主要是用于治療成人及12歲以上兒童患者神經營養原肌球蛋白受體激酶（NTRK）融合陽性、初始治療后局部晚期或轉移性實體腫瘤！同時它也有了響當當的中文大名--羅圣全?！
2022年ASCO會議上公布了多篇關于NTRK的最新研究 ， 其中就包括恩曲替尼在局部晚期/轉移性NTRK融合陽性實體瘤患者中的療效和安全性的最新分析 。
在臨床截止日期（2021年8月2日） ， 療效可評估人群包括150例患者（之前為121例） ， 包含17種不同的實體瘤類型 。 中位年齡為58.5歲；91%的患者ECOGPS評分為0~1 ， 37%的患者接受了≥2線治療 。 中位生存隨訪時間為30.6個月 。 客觀緩解率為61.3%（n=92/150） ， 包括完全緩解25例 。
中位緩解持續時間、無進展生存期和總生存率分別為20個月、13.8個月和37.1個月 。 基線時有或沒有經研究者評估的中樞神經系統轉移患者中（n=31；n=119） ， 客觀緩解率分別為61.3%和61.3% 。
在BICR評估可測量的中樞神經系統轉移的患者中 ， 顱內-客觀緩解率為69.2%（n=9/13）；中位顱內-緩解持續時間為17.2個月 。
小編有話說
既往RET基因融合的非小細胞肺癌患者只能進行一二線化療 ， BLU-667和LOXO-292將有望改變國內RET融合陽性非小細胞肺癌患者的治療標準 。 在肺癌精準治療領域 ， 針對RET靶點的研發是繼EGFR、ALK、ROS1和NTRK等靶點后另一個巨大的突破！
Tips:哪些患者需要求助國際專家？
實際上 ， 無癌家園主張在剛得知病情時 ， 就能通過遠程會診獲取國際診療的第二意見 ， 再決定進一步的治療方案 ， 這有可能會為你帶來更多的選擇 。
以下幾類患者需要重點考慮國際會診：
1、在治療藥物的選擇上遇到了瓶頸；
2、病情復雜 ， 診斷不明確；
3、對治療方案或結果不滿意 ， 想尋求新方案；

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本文為無癌家園原創
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