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腦科學|致力于為腦血管病患者提供更多解決方案，微創腦科學公司近日完成戰略性融資和股東結構優化調整

中國，上海——2021年11月11日，微創醫療科學有限公司（00853.HK，以下簡稱“微創?”）旗下專注于創新腦血管疾病治療方案的開發和推廣的子公司——MicroPort NeuroTech Limited（ “微創腦科學?”）按計劃順利完成1.5億美元融資協議的正式簽署，引入了包括中金資本、華翊資本、博華資本、潤昆天祿、同鑫投資在內的多家知名戰略投資者，此前認購微創腦科學?7000萬美元可轉債的貝霖資本在本輪進行了轉股和跟投。
【 腦科學|致力于為腦血管病患者提供更多解決方案，微創腦科學公司近日完成戰略性融資和股東結構優化調整】微創腦科學?起源于2012年成立的微創神通醫療科技(上海)有限公司（以下簡稱“神通醫療”）。作為國內最早進入神經介入領域的醫療器械公司之一，神通醫療自成立以來，就專注于神經介入治療技術探索和產品研發，先后開發并產業化了中國神經介入領域的第一款腦血管支架APOLLO?顱內動脈支架系統、全球首款顱內覆膜支架WILLIS?顱內覆膜支架系統與國內首款血流導向裝置Tubridge?血管重建裝置等8款自主研發的三類醫療器械產品，擁有國內企業中最完善的腦卒中介入產品線。
在缺血性腦血管病治療領域，APOLLO?顱內動脈支架系統可用于治療癥狀性顱內動脈粥樣硬化性狹窄，是國內第一款專用顱內狹窄支架，填補了國內在缺血性卒中介入治療領域的空白。Bridge?椎動脈雷帕霉素靶向洗脫支架系統采用獨特的載藥設計方式，讓藥物釋放更精準，可顯著降低支架內再狹窄，并減少血栓事件。
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▲針對缺血性腦血管疾病的解決方案
在出血性卒中的治療領域，神通醫療既有可用于治療顱內大型及巨大型動脈瘤的Tubridge?血管重建裝置，也有用于治療顱內動脈壁缺損型疾病的WILLIS?顱內覆膜支架系統。隨著2020年NUMEN?彈簧圈栓塞系統與NUMEN FR?解脫控制器在國內獲批上市，神通醫療的出血性卒中產品線更加完整。目前，NUMEN?與NUMEN FR?已獲得歐盟CE認證、美國食品藥品監督管理局（Food and Drug Administration，FDA）以及韓國食品藥品安全部（Ministry of Food and Drug Safety, MFDS）上市批準，并完成了首例海外植入。
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▲針對出血性腦血管疾病的解決方案
在通路類輔助產品線方面，神通醫療也擁有U-track?顱內支撐導管系統、Fastrack?微導管系統等產品布局。截至目前，神通醫療的產品已覆蓋國內31個省市，進入約2000家醫院，共計救治約10萬名危重患者，公司多款產品已獲得海外注冊證，將在未來的臨床應用中為更多患者改善或重塑生命。
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▲通路類輔助產品線
經過近10年的發展，神通醫療已經擁有一支善于挖掘臨床痛點、創新研發能力突出的人才隊伍，擁有100余項國內外授權專利，在發展過程中，神通醫療獲得了上海市專利示范企業、上海市專精特新企業、上海市科技小巨人企業、上海市品牌培育示范企業等榮譽認證，并被評定為高新技術企業。
與此同時，微創腦科學?也在全球范圍內積極開展合作，整合海內外前沿技術，打造國際化創新平臺。2021年5月，微創腦科學?戰略投資了以色列公司Rapid Medical并成為其第一大股東，形成了更完整、多樣化的出、缺血產品組合，推動產品在全球市場的應用；其中，Rapid Medical主打產品Tigertriever?支架型取栓裝置也已通過國家藥品監督管理總局（NMPA）創新醫療器械特別審查申請，進入特別審查程序“綠色通道”。