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六種候選“種子藥”！我國新冠特效藥有望年底前獲批附條件上市( 二 )


六種候選“種子藥”！我國新冠特效藥有望年底前獲批附條件上市
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國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班工作組組長鄭忠偉：目前我們已經有13款新冠疫苗進入了臨床三期 ， 有四款疫苗已經獲批附條件上市 ， 有三款疫苗獲批緊急使用 ， 始終處于全球的第一方陣 。 為WHO設定的爭取今年年底達到全球疫苗接種的目標 ， 和明年年中達到全球疫苗接種的目標 ， 作出應有的貢獻 。
【六種候選“種子藥”！我國新冠特效藥有望年底前獲批附條件上市】截至目前 ， 中國疫苗的安全性、有效性已得到充分證明 。 歷史上控制天花、脊髓灰質炎、麻疹等疾病的經驗證明 ， 接種疫苗才是人類戰勝傳染病的終極武器 。
鄭忠偉介紹 ， 目前國內流行的主要病毒株就是德爾塔株 ， 我國推進新冠疫苗接種的一個關鍵問題是 ， 全力推進老年人尤其是高齡老年人新冠疫苗應接盡接 。 老年人的接種率是相對偏低的 ， 而老人感染新冠的風險是遠遠高于年輕人的 。
六種候選“種子藥”！我國新冠特效藥有望年底前獲批附條件上市
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國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班工作組組長鄭忠偉：目前全球累計因新冠死亡已經超過500萬例 ， 平均年齡大概在70歲左右 ， 而我們按照近期看到的一些數據統計也看到 ， 65歲以上的老人 ， 75歲以上的老人 ， 85歲以上的老人 ， 相較于年輕人來講 ， 他的重癥的風險是5倍、7倍、9倍 ， 他死亡的風險是90倍、220倍、570倍 。 老年人除了有免疫接種疫苗或過敏的情況 ， 或者是屬于疾病的急性發作期 ， 其他都是可以接種的 。
雖然目前我國的新冠病毒疫苗接種率是世界領先的 ， 但老年人的接種率仍需要大幅提高 ， 真正做到大幅度降低人群的重癥率和死亡率 。
六種候選“種子藥”！我國新冠特效藥有望年底前獲批附條件上市
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目前 ， 國藥中生北京所、國藥中生武漢所和北京科興中維公司的新冠滅活疫苗 ， 已經用于3—17歲人群的疫苗接種 。 此外 ， 北京科興中維在國外啟動了6月齡—17歲兒童和青少年的新冠病毒滅活疫苗Ⅲ期臨床研究 ， 正在收集相關數據 。 中國疫苗企業加強新冠病毒疫苗產能建設 ， 新冠疫苗生產開啟“加速”模式 。
六種候選“種子藥”！我國新冠特效藥有望年底前獲批附條件上市
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中國國藥集團副總經理新聞發言人曾兵：國藥集團加大新冠疫苗產能建設 ， 作為全球唯一擁有3個P3實驗室和6個高等級生物安全P3工廠的疫苗生產企業 ， 我們全面加強產品提升和產能提升 。 目前 ， 國藥疫苗已向國內外生產供應近25億劑次 ， 年產能超過70億劑次 。 我們疫苗產能完全可以滿足國內第三針加強針的接種需求 。
鄭忠偉：在完成疫苗接種6個月后 ， 適時開展加強針接種
鄭忠偉介紹 ， 要達到更好的免疫效果 ， 還有一個關鍵問題 ， 就是要在完成疫苗接種6個月后 ， 適時開展加強針接種 。
國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班工作組組長鄭忠偉：通過我們持續跟蹤的研究 ， 我們發現它有一個特點 ， 就是新冠病毒疫苗接種以后到一定的時間 ， 目前看大概就是半年左右 ， 無論是哪種疫苗 ， 就現在我們在市面上不管是我們國家還是西方國家用的疫苗 ， 都一致出現了抗體水平的下降 ， 隨著抗體水平的下降 ， 保護率也出現了一定的下降 ， 因此加強免疫是必須的 。
六種候選“種子藥”！我國新冠特效藥有望年底前獲批附條件上市
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經過論證 ， 按照原定免疫程序接種完成滅活疫苗或腺病毒載體疫苗6個月后 ， 用原疫苗進行加強免疫 ， 均未出現嚴重不良反應；中科院生物物理所的研究表明 ， 滅活疫苗第三劑加強免疫后 ， 不僅抗體水平大幅度提升 ， 抗體譜也更廣了 ， 對各種變異株的防控能力更強 。 原疫苗加強免疫6個月后抗體水平也有下降 ， 但依然高于兩劑或一劑接種后的峰值 ， 這提示著疫苗保護效果可能大幅度提高 。 針對不同技術路線進行加強免疫的問題 ， 鄭忠偉表示 ， 目前也已經獲得了一些安全性和有效性數據 。