病毒|中國研發新冠特效藥有望年底上市( 二 ) 中國|特效藥|藥物|患者|莫努

而輝瑞的Paxlovid 前身則是近20年前一個針對SARS病毒量身定制的化合物。這是首個針對新冠病毒3CL蛋白酶的小分子藥物，服用Paxlovid后，高危新冠患者的住院或死亡風險降低了89% 。

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與已經在臨床廣泛使用的其他抗病毒藥物原理相似，莫努匹韋和Paxlovid都是通過降低SARS-CoV-2病毒的復制能力來發揮療效。
從試驗結果看，這兩種藥都需要在出現新冠感染癥狀之后的5天內服用，張林琦表示“這對診斷的要求就非常高了” 。即便是在很多發達國家早期診斷能做到5天之內給出結果也是很大的挑戰。
在他看來，這更像一種理想狀態，更何況還存在遺傳突變、免疫逃逸等一系列潛在風險。 “小分子藥確實方便，但是方便的背后也有它的劣勢” 。這類藥物的安全有效性還有待進一步研究。

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不過，毋庸置疑的是，莫努匹韋和Paxlovid目前最令人期待的特性在于易用性。相比注射藥物，這兩款療程均為5天、一日兩次的口服藥，意味著不需住院就能完成治療。對于醫療資源有限的地區，口服藥的意義顯得更為重要。
疫苗仍然要打
如果抗新冠病毒的特效藥上市，對中國抗疫有什么意義？
北京大學第一醫院呼吸與危重癥醫學科主任王廣發接受新華社采訪時指出，抗病毒藥研發成功，新冠肺炎也就成了可防可治的疾病，這將大大降低公眾恐慌。
曾經參加了武漢抗疫的武漢大學中南醫院重癥醫學科主任彭志勇的回答則更為干脆：“如果試驗數據準確，加上有效的中和抗體和疫苗，那么疫情難題的解決就指日可解了。 ”
有行業人士表示，至少一段時間內，在抗擊新冠的戰線上，疫苗、中和抗體、小分子藥物的關系是合作而不是互相取代。

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張林琦則認為，用于新冠治療的中和抗體、小分子藥都是疫苗的補充。
我國自去年12月份開始接種新冠疫苗，截至目前，我國對全球供應的新冠疫苗累計已經超過40億劑次。截至目前，中國疫苗的安全性、有效性已得到充分證明。歷史上控制天花、脊髓灰質炎、麻疹等疾病的經驗證明，接種疫苗才是人類戰勝傳染病的終極武器。
國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班工作組組長鄭忠偉介紹，要達到更好的免疫效果，還有一個關鍵問題，就是要在完成疫苗接種6個月后，適時開展加強針接種。
因此，新冠特效藥固然值得期待，但目前看，接種疫苗和必要的防控措施，還是控制新冠疫情最重要的手段。
參考資料：央視新聞、國際在線、八點健聞
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