12月8日 ， 國家藥品監督管理局官網發布消息 ， 應急批準騰盛華創醫藥技術（北京）有限公司新冠病毒中和抗體聯合治療藥物安巴韋單抗注射液（BRII-196）及羅米司韋單抗注射液（BRII-198）注冊申請 。
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據悉 ， 這是我國首家獲批的自主知識產權新冠病毒中和抗體聯合治療藥物 。
據央視財經12月13日報道 ， 關于此次獲批的新冠病毒中和抗體聯合治療藥物“安巴韋單抗注射液及羅米司韋單抗注射液”的作用 ， 專家作了介紹 。 但目前新冠病毒變異的腳步沒有停止 ， 對于變異后的病毒該藥物能否抵御？在使用藥物后會不會產生副作用？
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中國工程院院士鐘南山主持開展了此次藥物在中國的Ⅱ期臨床研究 ， 并牽頭論證和推動了藥物在我國的緊急救治工作 ， 進一步驗證了藥物在中國患者中的安全性和有效性 。
中國工程院院士鐘南山表示：“BRII-196、198（安巴韋單抗及羅米司韋單抗）抗體對治療病毒負荷量比較大的病人是很有效的辦法 ， 到目前為止應該說這個是最有效的 。 中國在抗體上面能夠有自己生產自己設計的一個研發的藥物 ， 是很有價值的 。 這個藥本身還經過了不少的抗體篩選出來 ， 所以我認為藥在全世界的推廣都是很有價值的 。 ”
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12月12日騰盛博藥發布公告 ， 數據表明 ， 此次獲批的藥物對“奧密克戎”和其他廣受關注的新冠病毒變異株 ， 包括阿爾法、貝塔、伽馬、德爾塔、德爾塔+等均保持了有效性 。 參與此次研發的清華大學醫學院助理研究員張綺表示 ， 病毒的變異或許還會有 ， 但科研人員已有所準備 。
公告稱 ， 獨立實驗室的體外嵌合病毒實驗檢測數據表明 ， “奧密克戎”變異株易被安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯合療法所中和 。 雖然安巴韋單抗對“奧密克戎”變異株的活性顯著下降 ， 但羅米司韋單抗并不受“奧密克戎”變異株所影響 。 因此聯合療法保持了對“奧密克戎”變異株的中和活性 。
消息面上 ， 13日騰盛博藥-B報每股37港元 ， 跌14.15% ， 目前總市值為266.5億港元 。
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【鐘南山|國產新冠特效藥對奧密克戎有效！鐘南山：在全世界都很有價值推廣】來源：每日經濟新聞綜合央視財經、新華財經、公開資料報道
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