開啟精準治療新篇
創新支付模式推動創新藥加速可及
作為中國CML領域第一個根據基因突變狀態選擇治療的獲批藥物,耐立克的上市開啟了CML精準化治療的全新篇章。國內外權威指南均建議CML患者在經過一代/二代TKI治療后警告或疾病進展時應進行突變檢測。然而,目前臨床上很多患者是在出現耐藥后以“試藥”形式等待標準療法試錯。很多患者未及時進行隨訪檢查,或延遲突變檢測,導致發現T315I突變時已錯過最佳治療時機。
【 耐立克|電影“藥神”之后,慢粒白血病患者的新藥來了,國家“重大新藥創制”耐立克全球首發】本次上市會上,國內知名血液科醫生就CML患者的科學管理展開討論。專家們呼吁,無論是幾線耐藥,CML患者都應該盡早進行BCL-ABL 突變檢測,以免錯失最佳治療時機。加大檢測手段的普及性,也受到醫學專家的高度關注,“通過更快的速度、更低的價格進行診斷”。
新藥誕生,老百姓是否用得上、用得起?亞盛醫藥首席商務運營官祝剛表示,“我們正在積極推進耐立克在全國的落地,目前全國各地的首批處方已經陸續開出。我們也將在商業化合作方面持續發力,期待與更多合作伙伴攜手商業創新,打開多維度合作的大門,共同推進耐立克獲批上市后的商業化進程,讓全國更廣泛地區的患者都能用得上創新藥物?!?br />
與此同時,“價格”無疑是老百姓最關切的。據悉,海外市場是有一個三代的TKI藥物,耐立克在中國的上市價格是相關藥物的1/6、1/7的價格。亞盛醫藥正積極準備納入醫保事宜,為讓更多患者“用得起藥”,當前,亞盛醫藥已與多家創新支付服務公司簽署戰略合作框架協議,希望借助創新支付模式,增加產品的可負擔性。
“讓電影《我不是藥神》里的社會之痛不再發生?!眮喪⑨t藥董事長、CEO楊大俊博士說,希望在不遠的將來,耐立克這一中國原創、全球領先的創新藥能惠及更多的患者,更將堅守“解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求”的使命,帶來更多滿足臨床急需的原創新藥。
作為重大新藥創制國家重大科技專項技術副總師,中國科學院院士陳凱先表示,作為國家重大專項支持的新藥,耐立克代表了我國原創新藥的實力,是重大專項實施的亮點和驕傲;耐立克的上市充分彰顯了中國本土醫藥的創新水平,將激勵更多醫藥企業投身創新藥研發,不斷提升中國醫藥研發創新能力,助力“健康中國2030“目標的實現。
助力中國從“醫藥大國”走向“醫藥強國”,中國醫藥創新促進會執行會長宋瑞霖表示,耐立克的上市是亞盛醫藥在推動中國醫藥創新發展方面取得的重要成就,希望在未來,像亞盛醫藥這樣的中國本土醫藥創新企業能越來越多,為中國乃至世界人民的健康貢獻力量。
編輯:唐聞佳
責任編輯:姜澎
圖源:受訪方
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