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Fig.7.o9R信號通路提高了CAR-T細胞的效力[5] 。
a.PDA7940b腫瘤過繼轉移治療的模型示意圖 。 b-c.在CTX處理或沒有CTX處理的條件下PDA7940b腫瘤的個體生長曲線,CR:完全緩解;Tox:毒性;Relapse:復發 。 d.在CTX治療小鼠第9天是腫瘤浸潤的CAR-T細胞的數量
總結:
研究人員通過改造的IL-2細胞因子—受體平臺通過對TCR-T細胞和CAR-T細胞中的o9R信號進行特異性刺激 , 可提高T細胞的抗腫瘤活性 , 即使是在抗免疫治療的頑固腫瘤模型或缺少化療/放療的嚴苛環境下仍保持優越的抑瘤活性 。
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參考文獻
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