安全性
在納入安全性人群的178例患者的I期和II期匯總數據表明 , 20.2%的患者出現了需要減少劑量的治療中出現的AE(TEAE);5.1%的患者出現了導致停藥的TEAE 。
在至少15%的患者中發生的最常見的任何級別TEAE包括AST升高(70.8%)、ALT升高(64.0%)、腹瀉(61.2%)、嘔吐(43.3%)、惡心(42.1%)、貧血(35.4%)、白細胞減少(22.5%)、中性粒細胞減少(21.3%)、肝功能異常(20.8%)、頭暈(20.8%)、血膽紅素升高(18.0%)、食欲下降(18.0%)、高尿酸血癥(16.9%)、便秘(16.3%)、血肌酐升高(15.7%) 。
最常見的3級TEAE為ALT升高(7.3%)、AST升高(6.7%)、肝功能異常(6.7%)、中性粒細胞計數下降(4.5%)、腹瀉(3.4%)、貧血(2.2%)、白細胞計數下降(2.2%)、嘔吐(1.7%)、惡心(1.1%)、頭暈(0.6%)和高尿酸血癥(0.6%) 。
小結
Taletrectinib在ROS1陽性NSCLC成年患者中顯示出有希望的抗ROS1融合和耐藥突變的抗腫瘤活性 , 并且具有良好的安全性 。 此外 , Taletrectinib還顯示出更好的腦滲透和顱內抗腫瘤活性 。
參考來源:
https://www.onclive.com
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