據上證e互動網站6月1日消息 ， 君實生物在上證e互動平臺表示 ， “網傳君實生物新冠vv116口服液因藥效不達標 ， 無法上市”不屬實 。
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圖自上證e互動網站
公司已于2022年5月24日披露《關于VV116對比PAXLOVID早期治療輕中度COVID-19的III期注冊臨床研究達到主要研究終點的公告》 。 本項研究達到主要終點(VV116具有統計學優效)和次要有效性終點 。 安全性方面 ， VV116總體安全性良好 ， 總體不良事件發生率低于PAXLOVID 。 敬請廣大投資者不信謠、不傳謠 ， 注意投資風險 ， 相關業務進展請以公司公告為準 。
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【網傳新冠口服藥VV116因藥效不達標無法上市，君實生物：不屬實】圖自君實生物網站
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