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疾控|一年270萬？12周腫瘤全部消失！新抗癌藥已證實對17種癌癥起作用( 二 )

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?三、什么情況下 ， 可選擇進行NTRK基因融合檢測？
《Nature》子刊《Scientific Reports》上曾發表過一項研究 ， 研究人員共納入160項研究 ， 對15種泛癌、429種特定癌癥種類進行了系統評估 ， 結果發現泛瘤種中NTRK基因融合患病率<1% ， 范圍在0.03～0.7%不等 ， 兒童的比例約在0.44～3.33% 。

?在是否需要接受NTRK基因融合檢測的問題上 ， 去年9月發布的《中國實體瘤NTRK基因融合臨床診療專家共識》建議 ， 所有晚期成人實體瘤、兒童實體瘤患者都建議進行NTRK融合基因檢測 。 特別是一些NTRK基因融合率高的局部晚期治療患者 ， 應在行輔助治療前進行檢測 。 目前臨床上常用的方法有免疫組化、熒光原位雜交、基于DNA和RNA的二代測序等 。
【疾控|一年270萬？12周腫瘤全部消失！新抗癌藥已證實對17種癌癥起作用】延伸：14款抗腫瘤藥物已于3月份首次納入醫保
今年1月 ， 國家醫保局印發的《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2022年）》中新收載了14款抗腫瘤藥物 ， 并于3月1日正式實施 。
其中包括有針對肺癌的洛拉替尼、布格替尼、賽沃替尼；針對乳腺癌的哌柏西利膠囊、優替德隆注射液、注射用恩美曲妥珠單抗、羥乙磺酸達爾西利片；針對胃腸間質瘤的瑞派替尼；針對白血病的奧雷巴替尼片、維奈克拉片；針對淋巴瘤的注射用維布妥昔單抗；針對骨髓瘤的注射用卡非佐米；針對前列腺癌的瑞維魯胺片、注射用醋酸地加瑞克 。

?現階段 ， 臨床上有越來越多的藥物問世 ， 為眾多癌癥患者帶去了新的希望 。 但對于普通人而言 ， 日常還是要盡可能預防癌癥發生 ， 保持好的生活習慣、定期體檢等 。
參考資料：
[1
唐凌宋媛媛楊志敏.罕見腫瘤新藥研發的思考[J
.中國肺癌雜志202225(07):443-447.
[2
《治療12周腫瘤全部消失！“傳奇”抗癌藥拉羅替尼成功救下罕見腫瘤患者》.全球腫瘤醫訊2023-05-11
[3
O’Haire ，S. ，Franchini ，F. ，Kang ，YJ. et al. Systematic review of NTRK 1/2/3 fusion prevalence pan-cancer and across solid tumours. Sci Rep 13 ，4116 (2023).
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