冠狀動脈放過支架的患者都知道 , 放了支架后 , 醫生會讓病人服用阿司匹林、氯吡格雷 , 后者近些年部分地改為了替格瑞洛 。 替格瑞洛是和氯吡格雷一大類的、比較新的藥物 。
阿司匹林、氯吡格雷(波立維 , 泰嘉)或者替格瑞洛(倍林達 , 倍利舒)都是抗血小板藥 , 只是阿司匹林和后兩個藥物對血小板的作用靶點不一樣 。 阿司匹林是作用在血小板的一個酶——“環氧化酶”上 , 氯吡格雷或替格瑞洛則是作用在血小板的一個受體——“P2Y12受體”上 , 通過抑制酶或者受體來抑制血小板的活性 , 所以后面兩個藥選一就行 。 兩種藥聯用 , 從不同的靶點抑制了血小板的活性 , 抗血小板的作用就增強了 。

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【冠心病支架植入的患者,為什么要吃兩種抗血小板藥?】為什么冠狀動脈植入支架后要用兩種抗血小板藥?
為了防血栓!
這是因為 , 植入支架后的冠狀動脈處于高凝、高血栓風險的狀態 。
在動脈血栓的形成過程中 , 始動因子血小板 。 為了防止動脈血栓 , 就得抗血小板 。 因為血栓的風險高 , 就用兩種抗血小板藥聯合強化抗血小板 。 這在醫學上叫做“雙聯抗血小板治療” 。
首先 , 在冠狀動脈植入支架的過程中 , 血管內膜是有損傷的 。

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放支架時 , 要用球囊擴張被斑塊堵塞狹窄的冠狀動脈 , 同時或者隨后植入支架 。 在這個過程中 , 動脈粥樣斑塊被擠壓貼在血管壁上 , 血管內膜會有撕裂 。 撕裂損傷的內膜需要修復 , 修復過程的第一步就是形成血栓覆蓋在損傷部位 。 這樣 , 損傷裸露的血管內膜創面就會吸引血小板前來聚集;血小板聚集形成血小板血栓 , 繼而會召集更多的凝血因子前來助陣 , 網絡更多的血細胞 , 血栓就進一步擴大、充實 。 這種血栓形成的反應過程極為迅速 。 而一旦血管內血栓形成 , 就會完全堵塞冠狀動脈 , 可以導致急性心肌缺血而引發心肌梗死甚至猝死 。

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第二 , 目前冠脈植入的支架絕大多數是藥物涂層支架 。
支架表面涂藥的目的 , 是為了抑制血管內膜、平滑肌的過度增生 。 這是因為血管在經歷擴張、放入支架后 , 血管內膜的損傷會引起血管壁的炎性反應 。 這種炎性反應就會刺激血管壁平滑肌增生 , 就跟皮膚破了長瘢痕一樣 。 這種增生可以進展很快 , 使得血管再度狹窄 。 為了抑制這種支架術后的冠脈再狹窄 , 就要抑制血管平滑肌的增生 , 所以就把抑制增生的藥物涂在支架上 , 植入血管后緩慢地釋放出來 。 藥物在抑制血管內膜平滑肌增生的同時 , 就帶來了血管內膜修復延緩的后果 。 血管壁損傷的內膜久不愈合 , 血管內膜上有了創面 , 就容易吸引血小板前來附著聚集 , 接下來也是血栓形成 。 這個過程要一年左右才比較安全 。

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這樣 , 由于冠脈支架植入術后血管內處于高凝狀態 , 再發血栓的風險很高 , 所以就需要強化抗血小板治療以防止血栓形成 , 直到損傷的內膜完全修復 。 冠脈支架植入術后服用兩種抗血小板藥物 , 就能從不同的靶點抑制血小板的活性 , 更有效地防止冠脈支架內的血栓形成 。 一般來說 , 藥物支架植入術后 , 雙聯抗血小板治療的療程是12個月 。
冠脈放了支架的患者 , 一定要遵醫囑堅持服藥哦!
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