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Mono/M與腫瘤特征的關聯（左）；非髓樣免疫細胞與腫瘤特征的關聯（右）
這就再次回到了22號細胞亞群 ， 研究人員又分析了它與非髓樣免疫細胞亞群的關系 ， 發現它與耗竭CD8+T細胞有顯著關聯 。 后續的成像分析證明了這些結論 。
最終 ， Dana Pe’er和Charles M. Rudin團隊認為： 22號細胞亞群可能存在于以耗竭CD8+T細胞 ， 以及纖維化的Mono/M細胞為特征的免疫微環境中 。


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這項研究利用單細胞技術以及多種成像技術對SCLC的分子特征進行了較為全面的刻畫 ， 并且 發現一類以PLCG2高表達為特征的細胞亞群 ， 或許能以此部分解釋SCLC極高的惡性程度 。
通訊作者Charles M. Rudin說道：“如果能開發出新的治療策略來靶向PLCG2高表達細胞亞群 ， 我們就有可能抑制腫瘤的轉移并最終改善SCLC患者的狀況” 。


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參考文獻：
[5] Ireland AS, Micinski AM, Kastner DW, et al. MYC Drives Temporal Evolution of Small Cell Lung Cancer Subtypes by Reprogramming Neuroendocrine Fate. Cancer Cell. 2020;38(1):60-78.e12. doi:10.1016/j.ccell.2020.05.001

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