很遺憾,你們想要的新冠特效藥可能永遠都不會出現( 二 )


這些相對好治的疾病的病原體都是病菌 , 本身有著完整的細胞結構 。
病菌感染人體后侵入的是器官、是組織 , 都是血液和淋巴系統能夠到達的地方 , 當然也是藥物成分能夠到達的地方 。 有效的藥物成分隨著循環系統被投送到病菌的大本營 , 那剿滅病原體基本就是時間問題了 。
然而新冠的病原體是病毒 , 它本身沒有細胞結構 , 不能獨立生存 。 感染人體后 , 病毒會侵入到人體的細胞內部 , 利用細胞里的營養和能量來大量復制 , 再釋放出去感染更多細胞 。
很遺憾,你們想要的新冠特效藥可能永遠都不會出現
文章圖片
很遺憾,你們想要的新冠特效藥可能永遠都不會出現
文章圖片
這就是最麻煩的地方 , 新冠病毒的主力軍大部分時間都藏在人體細胞內部 。 要想徹底消滅新冠病毒 , 藥物成分光被吸收進血液還不夠 , 還得能夠突破細胞膜進入到細胞內部 , 然后才有機會發揮作用 。
可是細胞膜之所以存在 , 就是為了保護細胞內部的穩定 , 不讓外界的物質隨便進入細胞里面 。 很顯然 , 人類發明的藥物成分大概率也在“外界物質”這個黑名單里 。
藥物成分要想突破細胞膜 , 要么本身分子非常小 , 像酒精那樣可以“鉆進去” , 要么分子結構特殊 , 能夠被細胞膜誤認 , 從而“騙進去” 。 新冠病毒侵染細胞就是用的“騙進去”這個策略 。
總而言之 , 藥物成分本身要有效 , 還得能進入細胞內部 , 這難度就非常大 。
第二重難關在于副作用難以避免 。
很遺憾,你們想要的新冠特效藥可能永遠都不會出現】現在假設我們開發出了一種能夠進入細胞內部的藥物成分 , 那它怎么發揮作用呢?最常見的思路是干擾病毒在細胞內部的復制過程 。
病毒進入細胞之后 , 它會先把自己裂開 , 分解成蛋白質與核酸 。 你如果自己組裝過家具就很好理解:
病毒的核酸序列就好比組裝家具的說明書、操作示意圖 , 有了圖紙 , 它就利用人體細胞內現成的生產線 , 開足馬力生產把零部件組裝成完整的病毒 。 新冠病毒在細胞內幾個小時內就能擴增成千上萬倍 , 24小時就能感染大量健康細胞讓人體產生不舒服的癥狀 。
抗病毒藥物要做的就是破壞這條生產線 , 或者悄悄用一個錯誤的部件替換掉病毒復制過程中關鍵的工序 , 從而達到阻止病毒快速復制的目的 。 剩下的殘兵敗將我們人體的免疫系統就能收拾得了 。
但是!理論上想得很美 , 實際上卻極其困難 。
病毒是利用人體細胞的生產線來復制自己 , 如果藥物把生產線完全破壞了 , 那這個健康的細胞也完了 , 算是跟病毒玉石俱焚 , 一個兩個細胞也就罷了 , 當病毒感染整個肺、整個上呼吸道時 , 這代價我們就承受不起了 。
如果是干擾病毒復制過程 , 偷偷替換零部件 , 那還稍微好一點 。 但是別忘了 , 人體細胞自身也要復制啊!
當藥物分子干擾病毒復制過程時 , 也有可能會干擾到人體細胞的復制 , 導致人體DNA復制發生錯誤 。 這就成為了非常棘手的麻煩 。
如果某個器官的細胞在藥物作用下復制錯誤 , 有可能發生癌變 , 這叫藥物的致癌性;如果是生殖細胞在藥物干擾下復制錯誤 , 那就可能導致胎兒畸形或者先天性疾病 , 這是藥物的生殖毒性和遺傳毒性 。
要想開發出精準打擊病毒復制 , 又不傷害人體健康細胞的藥物 , 真的太難太難 。 這也是乙肝病毒和艾滋病病毒發現那么多年了 , 至今還沒有開發出根治藥物的原因之一 。
新冠病毒發現至今還不滿3年 , 要開發出療效好、副作用低的特效藥 , 談何容易?