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硼中子俘獲治療聯合放射療法

BNCT聯合放射療法
研究機構已廣泛探索了使用聚碳酸酯作為NTD在組織水平進行中子放射自顯影的不同方法 。 定性中子放射自顯影和定量中子放射自顯影已被應用到不同的生物模型BNCT研究 。 基于研究人員在聚碳酸烯丙二酯碳酸酯上的工作 ， 硼中子俘獲治療研究機構的研究小組還報告了通過以下方法在聚碳酸酯上獲得蜂窩狀輪廓的可行性 。 UV-C曝光 ， 采用與擴大核徑跡相同的蝕刻程序 。 為了建立在聚碳酸酯基底上的細胞培養條件 ， 進行了不同的實驗 。 此外 ， 設置了最佳條件以同時可視化來自BNC反應的細胞印跡和核徑跡 。 另一方面 ， 硼中子俘獲治療研究機構小組報告了通過UV-C輻射降低了敏化聚碳酸酯箔的核徑跡密度 。 對于來自BNC反應的離子 ， 軌道密度與暴露于UV-C的時間之間的關系逐漸減小 ， 并且發現增加UV-C的暴露時間會使Vb增大至飽和 。

硼中子俘獲治療聯合放射療法
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在這項工作中 ， 硼中子俘獲治療研究機構提出了結合聚碳酸酯NTD的UV-C敏化的中子放射自顯影技術的改進 。 目的是提高核徑跡與主要細胞結構或區室之間的空間分辨率 。 該研究的重點是縮短UV-C照射時間 。 可以減少因UV-C暴露而產生的JINGJI密度損失 ， 從而增強細胞印跡的對比度 ， 同時在單個圖像中保留核徑跡 。 這樣 ， 可以避免使用圖像共配準方法 。
為了建立細胞附著到聚碳酸酯檢測器的實驗條件 ， 進行了初步研究 。 在接種細胞前3小時 ， 將厚度為250μm且直徑與24孔板兼容的圓形聚碳酸酯檢測器箔片在70％ETOH中滅菌 。 為了改善細胞附著 ， 解決了不同的策略 。 將Lexan箔嵌入磷酸鹽緩沖液 ， 培養基或FBS中24小時 。 這些箔用PBS洗滌 ， 并沉積在未經組織培養的p-24孔上 ， 用于隨后的細胞接種 。 24小時后 ， 除去培養基 ， 將細胞用PBS洗滌3次 ， 并用TEM質量的戊二醛在2%PBS中的溶液在低溫下固定10分鐘 。 最后 ， 除去固定溶液 ， 并使具有固定孔的箔干燥 。 作為細胞生長的控制 ，
考慮到細胞核比細胞質具有更高的UV吸收率 ， 并且蘇木精優先對細胞核染色 ， 硼中子俘獲治療研究機構建議在進行UV-C敏化之前通過蘇木精染色來增強這兩個主要細胞結構之間的對比度 。 硼中子俘獲治療研究機構研究了使用SK-BR-3細胞系和蘇木精染色5和15分鐘的印跡形成 。 還評估了沒有蘇木精的對照組 。

硼中子俘獲治療聯合放射療法
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為了在Lexan箔片中生成α和7Li軌道以同時顯示細胞印跡 ， 在確定的條件下接種細胞 。 24小時后 ， 將它們與添加到相應培養基中的10B富集的硼酰苯丙氨酸和果糖一起孵育 ， 最終濃度為30ppm10B ， 在48分鐘內H 。 選擇孵育時間以確保摻入足夠的硼以建立這項工作中提出的技術 。 然后 ， 除去培養基 。 用PBS洗滌細胞3次 ， 并用前述方法固定 。 以1012或1013cm-2照射樣品RA-3反應堆中的中子通量 。 一旦進行了中子輻照 ， 就進行了細胞印跡中描述的相同步驟 。
根據下面中的關系 ， 通過測量不同厚度下的去除材料厚度 ， 確定聚碳酸酯箔UV-C暴露2和5分鐘的整體蝕刻速率Vb 。
在蝕刻過程之前,用環氧樹脂部分覆蓋聚碳酸酯箔的表面,從而在聚碳酸酯箔上形成臺階 。 H的測量是通過微納技術部的表面輪廓儀進行的 。 將H的測量值與硼中子俘獲治療研究機構小組報告的未曝光箔和“30minUV-C”條件下的測量值進行比較 。
為了表征在具有細胞印跡的放射自顯影圖像中對核JING跡的衰落效應 ， 進行了定性和定量的JING跡密度分析 。 第一步 ， 在沒有細胞印跡的核徑圖像上評估褪色效果 。 為此 ， 選擇了具有均勻硼分布的參考樣品 。 隨后 ， 對具有細胞印跡的放射自顯影圖像進行了研究 。 由于與硼摻入有關的生物學變異性 ， 這種條件在核徑跡分布中具有固有的異質性 ， 必須進行進一步分析 。