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硼中子俘獲治療聯合放射療法( 四 )


此外圖像中可以看到蘇木精的“保護”作用 。 將固定在聚碳酸酯檢測器上的SK-BR-3細胞用蘇木精染色5分鐘 ， 然后暴露于UV-C2或6h 。 最后 ， 將檢測器蝕刻2分鐘 。 在UV-C暴露2小時后 ， 可以區分細胞核和細胞質 。 盡管細胞質輪廓定義不清 ， 但有可能使細胞彼此區分 。 甚至可以觀察到核內對比度較高的區域 ， 因為它們對蘇木精的吸收更大 。 另一方面 ， 在紫外線-C照射6小時后 ， 觀察到蘇木精染色較少的細胞結構消失了 ， 而染色染色較大的結構則保持了清晰的輪廓 。
關于細胞印記與核徑跡的可視化 ， 除2分鐘的UV-C暴露時間外 ， 在所有研究條件下均獲得了對比度良好的圖像 。 此外 ， 對于5分鐘到30分鐘的UV-C照射時間 ， 可以觀察到最佳質量的圖像 。 在該范圍內 ， 印記沒有明顯的差異 。 對于大于30分鐘的曝光時間 ， 觀察到輪廓變差并因此失去了對比度 。

硼中子俘獲治療聯合放射療法
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考慮到發現對核徑跡的褪色效應與UV-C照射時間有關 ， 因此選擇了最短的暴露時間以在不影響細胞印跡質量的情況下減少這種影響 。 實際上 ， 觀察到在30分鐘的UV-C照射下軌道密度降低和軌道質量下降 。 這是一個重要的問題 ， 在嘗試對UV-C敏化后的未知樣品的徑跡密度進行定量時 ， 必須考慮到這一點 。
從NIST標準分析中可以看出 ， 減少UV-C暴露時間對核徑跡密度有直接影響 。 但是 ， 當沒有生物材料保護檢測器時 ， UV-C暴露5分鐘會損失幾乎一半的核徑跡 。 當生物基質與檢測器接觸時 ， 可以觀察到相對磁道密度略有增加 。 此外 ， 蘇木精的保護作用也會影響軌道密度 。 當在照射前進行染色時 ， 保留了約75％的核徑跡 。 但是 ， 由于生物學上的可變性 ， 該值不能視為恒定值 。 顯示了在染色條件和5分鐘的UV-C暴露下的跡線密度測量 。 在分析的不確定性范圍內 ， 不同樣品中存在類似的磁道密度損失 。
在這項工作中 ， 硼中子俘獲治療研究機構建立了實現高對比度細胞印跡和核跡線的參數 。 區分細胞區室的能力對研究微量劑量法非常重要 ， 因為應該知道細胞中核徑跡的分布 。 在那種情況下 ， 將需要單獨的核徑跡計數 ， 以便在細胞室之間進行精確的徑跡密度確定 。 進一步的分析可以得出更精確的結果 。 這項研究超出了這項工作的范圍 ， 但是可以通過已建立的技術來實現 。