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硼中子俘獲治療聯合放射療法( 三 )



硼中子俘獲治療聯合放射療法
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一旦建立了產生細胞印跡的參數 ， 就可以進行評估同時顯示核徑跡和細胞結構的實驗 。 蘇木精染色以及SK-BR-3細胞培養物中相同區域的相應細胞印記和核徑跡圖像可以被欣賞 。 必須強調的是 ， 蘇木精染色圖像僅用于強調細胞印跡圖像與原始樣品之間的對應關系 。 在進一步分析中 ， 將不需要該圖像 。 可以觀察到 ， 只要在顯微鏡焦點上稍作改變 ， 就可以實現軌跡或細胞印跡的可視化 。 這與以下事實有關：兩種損壞都發生在NTD材料結構的不同深度處 。
【硼中子俘獲治療聯合放射療法】與僅由核徑跡形成放射自顯影圖像的NIST標準進行的衰落分析相比 ， 細胞印跡的研究更為復雜 。 在這些圖像中 ， 必須區分被歸類為來自BNC反應的跟蹤坑的對象和與細胞印跡結構相關的對象 。
對象分類學習算法如何處理具有BNC反應發生在細胞中的核JING跡的樣品 。 存在10在細胞內的B原子可以通過在核軌道在兩個圖像中不具有和具有細胞壓印 。 可以理解 ， 藍色物體被分類為“核跡” ， 而綠色物體被分類為“其他物” 。 這些最后的那些不用于軌道密度測量 。

硼中子俘獲治療聯合放射療法
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相對于沒有UV-C暴露5分鐘的UV-C的磁道密度值 。 無論使用蘇木精染色 ， 都可以觀察到軌跡密度的損失 。 此外 ， 在無蘇木精染色條件下 ， 這種損失更大 。 應當注意 ， 在這些樣品的磁道密度測量中發現的分散度與測量方法無關 ， 而與與細胞接種和硼吸收相關的生物學變異性有關 。 同樣 ， 定性地比較了30分鐘的UV-C曝光時間與5分鐘的UV-C曝光時間 ， 光道密度的損失顯著 ， 核徑跡更小 ， 對比度更差 。 無需進一步的定量分析即可證明在30分鐘內觀察到的顯著褪色效果 。
在國家原子能委員會的阿根廷硼中子俘獲治療項目的框架內 ， 一項研究項目旨在研究將BNCT應用于治療HER-2乳腺癌亞型局部復發的可行性 。 發展 。 該策略考慮了免疫脂質體作為硼載體納米載體的設計和使用 ， 以靶向HER-2過表達的細胞 ， 這是一個范例案例研究 。 在這種情況下 ， 中子放射自顯影與UV-C敏化相結合將使對硼納米載體傳輸性能的研究最優化 。
為了建立用于該應用的實驗條件 ， 在當前研究中選擇了SK-BR-3和MCF-7乳腺癌細胞系 。 成功為SK-BR-3乳腺癌細胞系建立了在聚碳酸酯檢測器上的細胞接種和生長條件 。 當與其他細胞系一起工作時 ， 所描述的協議可能會有所不同 。 實際上 ， 在先前用黑素瘤細胞系進行的工作中 ， 必須在培養基上預處理24小時才能在Lexan上獲得足夠的細胞分布 。

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既定的方案也應用于MCF-7乳腺癌細胞系 ， 以測試硼中子俘獲治療研究機構在另一種感興趣的細胞系上的建立 。 不僅獲得了高質量的細胞生長 ， 而且獲得了清晰定義的印跡和核徑跡 。 考慮到該技術在硼化合物性能評估中的潛在應用 ， 這是一個相關的問題 。 但是 ， 更換細胞系時應修改協議 。
可以觀察到 ， 由于各種細胞結構對UV-C吸收的差異 ， 細胞印跡形成與聚碳酸酯檢測器上的不均勻損傷有關 ， 細胞核的吸收高于細胞質 。 蘇木精的使用由于細胞核的優先染色而突出了這種作用 ， 因此可作為UV-C“保護劑” 。 然后 ， 當先前使用蘇木精時 ， 僅5分鐘的UV-C曝光就足以獲得高質量的壓印圖像 。 與先前研究中應用的6hUV-C暴露相比 ， 這一事實表明輻照時間大大減少 。