這些結果表明 ， 認知障礙患者退化的大腦激活了抗原特異性T細胞 ， 使它們自我克隆并進入大腦 ， 由于這些細胞原本并不屬于那里 ， 因此很可能對大腦造成損傷 。 如果事實的確如此 ， 那么就能找到一種治療認知障礙的策略——阻斷CXCL16信號或抑制CXCR6受體 。

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在認知功能障礙患者的腦脊液中 ， 克隆擴張的T細胞對大腦造成損傷
總而言之 ， 這項研究表明 ， 腦脊液免疫系統在阿爾茨海默病等認知障礙疾病中發揮重要作用 ， 并發現CXCL16-CXCR6信號通路是抗原特異性T細胞進入大腦的分子機制 。 這些結果揭示了健康大腦衰老與認知障礙期間的腦脊液免疫失調 ， 為認知障礙相關的腦部炎癥的診斷和治療提供關鍵基礎 。
論文鏈接：
【Cell：腦脊液免疫失調是導致阿爾茨海默病等認知障礙新的罪魁禍首】https://doi.org/10.1016/j.cell.2022.11.019

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