運動神經元病(MND)為一組原因不明 ， 選擇性地損害脊髓前角、腦干運動神經核 ， 以緩慢進展行的神經系統變性性疾病 ， 臨床表現為肌肉萎縮、肌無力 ， 肢體的上、下運動神經元癱瘓共存 ， 而不累及感覺系統 ， 植物神經、小腦功能為特征 。 如：說話不清 ， 吞咽困難 ， 活動困難、呼吸困難等等 。 最后在病人有意識的情況下因無力呼吸而死 。 所以這種病人也叫“漸凍人” 。

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運動神經元病病發原因：
一 ， 免疫因素 ， 盡管運動神經元病患者血清曾檢出多種抗體和免疫復合物 ， 但尚無證據表明這些抗體不選擇性以運動神經元為靶細胞 ， 免疫因素是誘發運動神經元病的典型因素之一 。
二 ， 遺傳因素 ， 10%的運動神經元的發病原因都具有遺傳性稱為家族性肌萎縮性側索硬化 ， 成年形屬常染色體顯性遺傳 ， 青年形為常顏色體顯性或隱性遺傳 。
三 ， 中毒因素 ， 運動性神經元的發生原因與中毒有著重大關聯 。
四 ， 病毒感染 ， 由于運動神經元和急性骨髓灰質炎均侵犯脊髓前角運動神經元且少數脊髓灰質炎 ， 有病患者后來效果發生運動神經元 ， 故推測運動神經元的病因與脊髓灰質炎樣病毒術后感染有關 。

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運動神經元病的典型癥狀
本病主要表現 ， 最早癥狀多見于手部分 ， 患者感手指運動無力、僵硬、笨拙 ， 手部肌肉逐漸萎縮 ， 可見肌束震顫 。 四肢遠端呈進行性肌萎縮 ， 約半數以上病例早期呈一側上肢手部大小魚際肌萎縮 ， 以后擴展到前臂肌 ， 甚至胸大肌 ， 背部肌肉亦可萎縮 ， 小腿部肌肉也可萎縮 ， 肌肉萎縮肢體無力 ， 肌張力高(牽拉感覺) ， 肌束顫動 ， 行動困難、呼吸和吞咽障礙等癥狀 。 如早期病變性雙側錐體束 ， 則可先出現雙下肢痙攣性截癱 。
運動神經元病的預防
由于本病病因不明 ， 尚無特殊的預防措施 。 凡對引發本病之有關因素諸如重金屬接觸者 ， 應定期作健康檢查 ， 尤其注意肌力的改變 ， 以便及早發現 ， 予以早期治療 。 平時則應注意體質鍛煉與情志調節 ， 保持心情愉快 ， 避免恚怒憂思等不良的精神刺激 ， 中年之后 ， 更宜淡味獨居 ， 減少房事 ， 飲食宜清淡 ， 膏梁厚味、辛辣之品皆非所宜 ， 防止造成脾腎陽虛、肝腎陰虧等不良因素 。
【病患者|運動神經元】
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