有一次輸完血 , 已是凌晨三點 。 護士說 , 你可以離開了 。 窗外狂風大作 , 暴雨擊打著窗戶 , 發出悶鼓聲似的回響 。 我們與護士商量晚上能否在這兒休息 , 等待早晨雨停了再離開 。
護士毫不客氣 , 按規定 , 你不可以住在這兒 。 晚上醫院要對病房進行深度清潔 , 這里不是住院的病房 。 不過她答應 , 可以幫我們叫一輛車 。 我們走出病房 。 醫院里空無一人 , 我似乎是最后一個離開醫院的病人 。 苦等差不多半小時 , 才等到一輛出租車 。 大風把車子吹得一晃一晃 , 我在下車時 , 腿軟身疲 , 一陣風雨撲來 , 跌倒在水里 , 渾身濕透 。 這是我人生中最低落的時刻 。 那一瞬間 , 我甚至想 , 就這樣倒下去吧 , 不用再起來了 。 太太慌亂地扶起我 , 我們全身都淋濕了 。 走進家里 , 癱軟在地 。 天亮后 , 太太發現 , 她的手機與裝銀行卡的一個小包 , 不知丟在哪里了 。 朋友早晨用微信發來一句話:癌癥治療帶來的痛苦和艱辛 , 只有癌癥病人自己才能真正深刻地體會到 , 旁觀者不能完全體會 。 很多時候 , 一個癌癥病人即使只是活著 , 就已經很艱難了 。 這句話點中了我的淚穴 。

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■2019年五月 , 與臨床試驗組的AUNGNAING,MD , 在做完兩年35次免疫臨床試驗后 , 一起合影 。 我在他的臨床試驗組共呆了四年多 。 其間歷經了兩個免疫臨床試驗 。
副作用把身體想不到的器官 , 比如牙齒、膽、脊柱都倒騰一遍 , 怎么挨過來的 , 其實我很多細節都忘了 , 如果有的話對我來說就是強大的精神催眠 , 我會不把這個事情當成苦難 , 而當成要解決的問題 。 比如說我脊柱疼 , 我就要找到一個很好的神經外科的醫生 , 他來給我治療 , 治好了 , 不就沒有這個問題了 。
癌癥病人都有CT焦慮癥 , 意思就是每次做CT的時候大家都會特別焦慮 , 因為結果好壞決定下一步的治療方向 , 它是一個判決 。 剛開始我會焦慮一個月 , 也很難受 。 我覺得這樣下去不行 , 然后我就跟自己商量 , 將焦慮減少到兩周 , 后來又減少到一周 。
這一周為了打發焦慮 , 我會系統地研究一下 , 有沒有關于腎上腺皮質癌的最新治療方法 。 我通過google找到所有最新論文 , 用兩三天查看 , 記下最新解決方案 , 這個不一定用得上 , 但是一定要找到 , 這也是給自己心理安慰的一個方式:就是你看我還有辦法 , 還有治療方案 , 還有藥 。
還有就是在做CT的時候禱告 , 祈禱想要的那個結果 , 起碼跟自己達成一個和解 。 健康人不一定理解我這種抽離出來和自己對話的方式 , 但最后我只能這樣 , 只有自己催眠自己才可以 , 這是一種打發焦慮的方式 。 遇到困難就想辦法 , 一次一次的 , 走過去以后別回頭看 , 不能總結 , 一總結事就大了 。
我是很脆弱的一個人 , 在每一個轉折點上都是很絕望的 。 我比較敏感、焦慮 。 我在這邊治療10年了 , 在安德森有七八個醫生 。 他們也都覺得我特別焦慮, , 稱我為“焦慮先生” 。 那種無常感非常強烈 , 因為不是人力可以改變的 , 這跟錢沒有關系 , 跟什么都沒有關系 , 就是每天在絕望里打滾 , 真不知道該怎么辦 。 我從來不相信視死如歸 , 那是在絕望焦慮、最后沒辦法的時候 , 大家只能迎接這個結果 。
我寫完書 , 發現經歷這么多事也是挺嚇人的 , 每個人活著就是一個奇跡 。 這個不是必然的結果 , 而是一個偶然的結果 , 這偶然是多么強大的存在 。

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