歐盟醫療器械軟件,該如何應對臨床證據?[一]( 二 )


√與當地實驗室/醫院合作 , 安排客戶試驗產品合規開展臨床試驗;
√包括但不限于:收集整理分析試驗原始數據并出具臨床試驗報告 。
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歐盟醫療器械軟件,該如何應對臨床證據?[一]
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