在拉澤替尼組和吉非替尼組中 , 分別有38%、25%和13%的患者報告了導致治療中斷、減少或停藥的不良事件 , 吉非替尼組分別有32%、16%和12%的患者報告了不良事件 。 在接受拉澤替尼和吉非替尼的患者中 , 分別有5%和3%的患者報告了最終導致死亡的AE;兩組均無治療相關死亡報告 。
在拉澤替尼組中最常見的不良事件包括:感覺異常(46%))、皮疹(42%)和瘙癢(37%);而在吉非替尼組中最常見的不良事件是皮疹(47%)、腹瀉(44%)和谷丙轉氨酶升高(44%) 。 各治療組AE均為1級或2級 。
使用其他EGFR-TKIs經常報道的治療相關不良事件包括:皮疹、腹瀉、ILD和QTc延長 。 拉澤替尼組 VS 吉非替尼組的治療相關性腹瀉的發生率為23% VS 40%;間質性肺疾?。↖LD , 包括肺炎)的發生率均為2%;QTc延長的發生率為5% VS 2% 。
小結
在LASER301研究中 , 亞洲患者的療效和安全性結果與總體人群一致 。 拉澤替尼在亞洲患者中表現出比吉非替尼更好的療效 , 具有可耐受的安全性 。
參考來源:
https://www.jto.org
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